格林巴利综合症是怎么回事_格林巴利综合症最佳治疗方法

格林巴利综合症的病因

1、病因 病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。

2、常见引犮格林巴利综合征的原因包括：支原体肺感染，EB病毒感染，流感病毒感染，霍奇金氏病，单核细胞增多症，艾滋病，狂犬病，流感疫苗接种或外科手术并发症。

3、格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。

格林巴利综合症是什么病

病情分析： 慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。

分析：格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。掌握“重症肌无力”知识点。

b病情分析：/b是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。病情一般在2周左右达到高峰，继而持续数天至数周后开始恢复，少数患者在病情恢复过程中出现波动。

格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome，GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。

格林巴利病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。指导意见：其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。

我母亲得了格林巴利综合征,现已出院,预后的问题

大多数格林-巴利综合征病人经积极治疗后预后良好，轻者多在1～3个月好转，数月至1年内完全恢复，部分病人可有不同程度的后遗症，如肢体无力、肌肉萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复，常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并发症死亡。少数病例可复发。

格林巴利后遗症期的治疗是提高患者肢体功能，改善生活质量。治疗上主张及早配合中医治疗，往往病程越短疗效越好。格林—巴利后遗症治疗上除口服药外，必须配合针灸、按摩、打刺、中药外洗等理疗方法，治疗时间宜长，往往需坚持治疗，逐渐见效。格林—巴利后遗症治疗上需做适当的锻炼。

格林巴利综合征一般不能自愈。格林巴利综合征治疗首先要加强护理，保持呼吸道畅通。一旦患者出现呼吸困难，需进行气管切开术或使用呼吸机辅助呼吸。同时还需经常给患者多翻身，防止发生褥疮，可使用丙种球蛋白注射、血浆置换等方法治疗。

对于这种疾病预后也有项研究（52例病人），在总病例中完全康复4%，轻度神经功能症状能正常工作和生活为60%，中度症状能步行但不能正常工作生活的为8%，卧床不起或要坐轮椅的为28%，病后2-19年死于各种并发症为11%，也不要过分担心，只要积极治疗，对生活工作没什么影响。

格林巴利氏综合症

格林-巴利综合征(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。

格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。病因病理 （1）可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。

格林巴利综合症是常见病，多发病。它指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可...起病前1-4周多有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。

格林巴利是什么疾病?

格林巴利是一种免疫系统疾病，没有针对性的治疗，只能是通过增强病人免疫力来治疗。一般病程至少需要两个月，你现在的治疗时间太短，需要继续应用免疫球蛋白至半月以上，另外恢复情况要视个人体质而定，没有一样的，但有一点，年龄越大恢复越慢，甚至能遗留后遗症，所以一定要正规住院治疗，不可小视。

b病情分析：/b是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。病情一般在2周左右达到高峰，继而持续数天至数周后开始恢复，少数患者在病情恢复过程中出现波动。

格林巴利是脱髓鞘鞘疾病的一种，格林巴利是根性神经脱髓鞘病，也可称多发性根性神经炎。因对病情不明，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果，现在的病情症状，曾做过的治疗，越细越好，这对病情分析评估才能议定治疗及治疗措施或方案，看能否帮你。

脱髓鞘疾病的种类很多，格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病，其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。

格林巴利综合征是常见病，多发病。它指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。

格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome，GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。

格林巴利综合症

1、格林巴利综合征是急性特发性多神经根炎。主要表现四肢渐进性的无力，麻木疼痛感。经过治疗恢复期，主要根据目前的症状进行康复锻炼为主，如果口服有激素药物的话，要注意预防感冒，口服保护胃粘膜药物及补钙治疗，预防激素的副作用。根据制定的诊疗计划，定期减少激素的用量。

2、格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。指导意见：临床表现1～4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史，突然出现剧烈神经根疼痛，以颈肩腰和下肢为多，其他以急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。

3、格林-巴利综合征(Guillian-Barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。

4、对于格林巴利综合症，任何年龄和男女均有身患的可能，但一般多发于男性青壮年，有急性与慢性之分。急性格林巴利综合症的症状表现往往较为明显，大多数病人首先出现双下肢无力，继之出现瘫痪，发病较为突然，病情逐渐加重，在1-2周内达到高峰。

5、重症病人的肢体瘫痪很难恢复，常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并发症死亡。少数病例可复发。

6、病情分析： 慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。